CAS 21278-77-3

2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbaldehyd

Beschreibung:

2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 21278-77-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms in einem Phenylring hinweist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die an den Thiazolring gebundene Aldehydfunktion (-CHO) ist für ihre chemische Reaktivität von Bedeutung, insbesondere bei Kondensationsreaktionen und als potenzielles Elektrophil. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus wird die Thiazolgruppe häufig mit unterschiedlichen pharmakologischen Eigenschaften in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Insgesamt ist 2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbaldehyd eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₆ClNOS

InChl: InChI=1/C10H6ClNOS/c11-8-3-1-7(2-4-8)10-12-9(5-13)6-14-10/h1-6H

SMILES: c1cc(ccc1c1nc(C=O)cs1)Cl

Synonyme:

• 4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(4-Chlorophenyl)-

2-(4-Chlorophenyl)thiazole-4-carbaldehyde

CAS: 21278-77-3

Formel: C₁₀H₆ClNOS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 223.6787

Ref: IN-DA0072ZU

2-(4-Chlorophenyl)thiazole-4-carbaldehyde

CAS: 21278-77-3

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Formel: C₁₀H₆ClNOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 223.68 g/mol

Ref: 3D-FC51178