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CAS 212837-49-5

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2,3-Difluor-4-propoxylphenylboronsäure

Beschreibung:
2,3-Difluor-4-propoxylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein einer Propoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihrer Löslichkeit und sterischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, obwohl sie aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sein kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Liganden, die mit biologischen Zielen interagieren. Wie viele Boronsäuren kann sie auch an Kreuzkupplungsreaktionen beteiligt sein, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht.
Formel:C9H11BF2O3
Synonyme:
  • (2,3-difluoro-4-propoxyphenyl)Boronic acid
  • 2,3-Difluoro-4-propoxyphenylboronic acid
  • 2,3-Difluoro-4-propoxybenzeneboronic acid
  • 2,3-Difluoro-4-n-propoxybenzeneboronic acid
  • 2,3-Difluoro-4-Propyloxyphenylboric Acid
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