CAS 212844-54-7

2-chlor-4-{[2-{[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl]amino}benzoesäure

Beschreibung:

2-chlor-4-{[2-{[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl]amino}benzoesäure ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe, ein Purinderivat und einen Aminoalkohol umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 des Benzoesäurerings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (2R) angezeigt wird, was ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität, die oft in bioaktiven Molekülen zu finden ist, und kombiniert Elemente, die ihr therapeutisches Potenzial erhöhen können.

Formel: C₂₀H₂₅ClN₆O₃

InChl: InChI=1/C20H25ClN6O3/c1-10(2)15(8-28)24-20-25-17(16-18(26-20)27(9-22-16)11(3)4)23-12-5-6-13(19(29)30)14(21)7-12/h5-7,9-11,15,28H,8H2,1-4H3,(H,29,30)(H2,23,24,25,26)/t15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ZKDXRFMOHZVXSG-HNNXBMFYSA-N

SMILES: N(C1=C2C(N(C(C)C)C=N2)=NC(N[C@H](C(C)C)CO)=N1)C3=CC(Cl)=C(C(O)=O)C=C3

Synonyme:

• 2-Chloro-4-[(2-{[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino}-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amino]benzoic acid
• 2-Chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]benzoic acid
• Benzoic acid, 2-chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-
• Ng 95
• Purvalanol B
• Purvalanol B(NG 95)
• Purvalanol B, >=96%
• (R)-2-CHLORO-4-(2-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YLAMINO)-9-ISOPROPYL-9H-PURIN-6-YLAMINO)BENZOIC ACID
• (R)-2-Chloro-4-((2-((1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amino)benzo
• NG 95; NG95; NG-95
• (2R)-2-[[6-[(3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYL)AMINO]-9-(1-METHYLETHYL)-9H-PURIN-2-YL]AMINO]-3-METHYL-1-BUTANOL
• CS-2003
• (2R)-2-((6-((3-Chloro-4-carboxyphenyl)amino)-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl)amino)-3-methyl-1-butanol

2-Chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]benzoic acid

CAS: 212844-54-7

Formel: C₂₀H₂₅ClN₆O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 432.9039

Ref: IN-DA0039RZ

Purvalanol B

CAS: 212844-54-7

Purvalanol B

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 432.9g/mol

Ref: 54-BUP07580

Purvalanol B

CAS: 212844-54-7

Formel: C₂₀H₂₅ClN₆O₃

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White solid

Molekulargewicht: 432.90

Ref: 7W-GK1731

Purvalanol B

CAS: 212844-54-7

Purvalanol B (NG 95) is a CDK inhibitor that inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively)

Formel: C₂₀H₂₅ClN₆O₃

Reinheit: 98.95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 432.9

Ref: TM-T7167

2-Chloro-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]benzoic acid

CAS: 212844-54-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 432.9100037

Ref: 10-F862508

Purvalanol B

CAS: 212844-54-7

Purvalanol B is a selective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor, which is synthetically derived through chemical synthesis. With high specificity, it inhibits CDK activity by competitively binding to the ATP-binding site of these kinases, thereby blocking substrate phosphorylation and subsequent cell cycle progression. Purvalanol B's mechanism of action allows it to interfere with CDK-dependent processes, making it a valuable tool in elucidating cell cycle dynamics and the molecular underpinnings of cancer proliferation.

Formel: C₂₀H₂₅ClN₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 432.9 g/mol

Ref: 3D-MIA84454