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CAS 21285-46-1

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(2E)-2,3-Dibrom-2-buten-1,4-diol

Beschreibung:
(2E)-2,3-Dibrom-2-buten-1,4-diol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromatomen und zwei Hydroxylgruppen (–OH) gekennzeichnet ist, die an einem Buten-Rückgrat befestigt sind. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer geometrischen Isomerie beiträgt, insbesondere zur trans (E)-Konfiguration. Das Vorhandensein der Bromatome führt zu einer signifikanten Reaktivität, wodurch sie ein potenzielles Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen darstellt. Die Hydroxylgruppen erhöhen ihre Polarität, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten beeinflusst. Als Diol kann es an typischen Reaktionen von Alkoholen teilnehmen, wie Oxidation und Veresterung. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie zu klären. Insgesamt ist (2E)-2,3-Dibrom-2-buten-1,4-diol eine vielseitige Verbindung mit bemerkenswerten chemischen Eigenschaften, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können.
Formel:C4H6Br2O2
InChl:InChI=1S/C4H6Br2O2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h7-8H,1-2H2/b4-3+
InChI Key:InChIKey=MELXIJRBKWTTJH-ONEGZZNKSA-N
SMILES:C(=C(/CO)\Br)(\CO)/Br
Synonyme:
  • trans-2,3-Dibromo-2-butene-1,4-diol
  • 2-Butene-1,4-diol, 2,3-dibromo-, (2E)-
  • (2E)-2,3-Dibromobut-2-ene-1,4-diol
  • 2-Butene-1,4-diol, 2,3-dibromo-, (E)-
  • (2E)-2,3-Dibromo-2-butene-1,4-diol
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