CAS 21302-79-4
:Ceanothinsäure
Beschreibung:
Ceanothinsäure, mit der CAS-Nummer 21302-79-4, ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die als Fettsäure klassifiziert wird. Sie stammt hauptsächlich aus der Pflanzen-Gattung Ceanothus, die allgemein als Kalifornischer Flieder bekannt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre lange Kohlenwasserstoffkette aus, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Ceanothinsäure weist typischerweise eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die saure Eigenschaften verleiht und eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Prozessen ermöglicht. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in den Bereichen Biochemie und Pharmakologie, insbesondere aufgrund ihrer biologischen Aktivität und möglicher therapeutischer Effekte. Darüber hinaus kann Ceanothinsäure eine Rolle in den Abwehrmechanismen von Pflanzen spielen und zur Widerstandsfähigkeit der Pflanze gegen Herbivoren und Pathogene beitragen. Ihre strukturellen Merkmale und biologische Bedeutung machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der Naturstoffchemie als auch in ökologischen Studien. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften und Anwendungen sind jedoch noch im Gange, was die Notwendigkeit weiterer Forschung in diesem Bereich unterstreicht.
Formel:C30H46O5
InChl:InChI=1S/C30H46O5/c1-16(2)17-10-13-30(25(34)35)15-14-27(5)18(21(17)30)8-9-20-28(27,6)12-11-19-26(3,4)23(31)22(24(32)33)29(19,20)7/h17-23,31H,1,8-15H2,2-7H3,(H,32,33)(H,34,35)/t17-,18+,19-,20-,21+,22+,23-,27+,28+,29-,30-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WLCHQSHZHFLMJH-VILVJDKQSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C)([C@@]4(C)[C@](CC3)([C@@]5([C@@](C(O)=O)(CC4)CC[C@H]5C(C)=C)[H])[H])CC[C@]1(C(C)(C)[C@@H](O)[C@@H]2C(O)=O)[H])[H]
Synonyme:- (2a,3b)-3-Hydroxy-A(1),28-dinorlup-20(29)-ene-2,17-dicarboxylic acid
- (3β,3′β,4α,4′α,5β,8α,9β,10α,13α,14β,15β)-Tetrahydro-4′-hydroxy-4,5′,5′,9-tetramethyl-15-(1-methylethenyl)-3′H-cyclopenta[3,4]-18-norandrost-3-ene-3′,13-dicarboxylic acid
- 21302-79-4
- 2α-Carboxy-3β-hydroxy-A(1)-norlup-20(29)-en-28-oic acid
- 3′H-Cyclopenta[3,4]-18-norandrost-3-ene-3′,13-dicarboxylic acid, tetrahydro-4′-hydroxy-4,5′,5′,9-tetramethyl-15-(1-methylethenyl)-, (3β,3′β,4α,4′α,5β,8α,9β,10α,13α,14β,15β)-
- A(1),28-Dinorlup-20(29)-ene-2,17-dicarboxylic acid, 3-hydroxy-, (2α,3β)-
- A(1)-Norlup-20(29)-en-28-oic acid, 2α-carboxy-3β-hydroxy-
- Ceanothic acid
- Emmolic Acid
- dicyclopenta[a,i]phenanthrene-1,7a(1H)-dicarboxylic acid, octadecahydro-2-hydroxy-3,3,5a,5b,12b-pentamethyl-10-(1-methylethenyl)-, (1R,2S,3aR,5aR,5bR,7aS,10R,10aR,10bR,12aR,12bR)-
- (1R,2S,3aR,5aR,5bR,7aS,10R,10aR,10bR,12aR,12bR)-2-Hydroxy-3,3,5a,5b,12b-pentamethyl-10-(prop-1-en-2-yl)octadecahydrodicyclopenta[a,i]phenanthrene-1,7a(1H)-dicarboxylic acid
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Ceanothic acid
CAS:Ceanothic acid derivatives show cytotoxic effect against OVCAR-3 and HeLa cancer cell lines.Formel:C30H46O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:486.693Ceanothic acid
CAS:<p>Ceanothic acid is a triterpenoid compound, which is a type of natural organic molecule found predominantly in various species of the Rhamnaceae family. This compound is typically extracted from the root bark of Ceanothus plants, commonly known as red-root or New Jersey tea. The mode of action of ceanothic acid involves modulation of biochemical pathways associated with inflammation and cancer cell proliferation. It achieves its effects by interacting with specific enzymatic and receptor targets, thereby influencing cellular signaling pathways.</p>Formel:C30H46O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:486.7 g/mol



