CAS 2131-57-9
:4-Acetylphenylisothiocyanat
Beschreibung:
4-Acetylphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe als auch einer Acetylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring auf, der an der para-Position mit einer Acetylgruppe und einer Isothiocyanatgruppe substituiert ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit bekannt ist, Thioureas mit Aminen zu bilden. Diese Verbindung ist typischerweise eine gelbe bis bräunliche Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Acetylphenylisothiocyanat ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Agrarwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie viele Isothiocyanate kann sie einen stechenden Geruch aufweisen und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie die Haut und das Atmungssystem reizen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in Laborumgebungen arbeitet.
Formel:C9H7NOS
InChl:InChI=1/C9H7NOS/c1-7(11)8-2-4-9(5-3-8)10-6-12/h2-5H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1)N=C=S
Synonyme:- 4-Isothiocyanatoacetophenone
- 1-(4-Isothiocyanatophenyl)Ethanone
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4-Acetylphenyl isothiocyanate
CAS:Formel:C9H7NOSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.22304-Acetylphenyl isothiocyanate
CAS:Formel:C9H7NOSReinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.22


