CAS 2131-62-6
:4-Isothiocyanatobenzoesäure
Beschreibung:
4-Isothiocyanatobenzoesäure, mit der CAS-Nummer 2131-62-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an der Para-Position mit einer Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis hellgelbes Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie zeigt die für Isothiocyanate typische Reaktivität, einschließlich der Fähigkeit, Thioureas und andere Derivate durch nucleophile Angriffe zu bilden. 4-Isothiocyanatobenzoesäure wird häufig in der chemischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen biochemischen Anwendungen verwendet, insbesondere in der Untersuchung von Proteininteraktionen und -modifikationen. Darüber hinaus könnte es potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund seiner bioaktiven Eigenschaften haben. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H5NO2S
InChl:InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)6-1-3-7(4-2-6)9-5-12/h1-4H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=RBEFRYQKJYMLCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=C(N=C=S)C=C1
Synonyme:- 4-Icba
- 4-Isothiocyanatobenzoate
- 4-Isothiocyanatobenzoic acid
- Benzoic acid, 4-isothiocyanato-
- Benzoic acid, p-isothiocyanato-
- Nsc 52064
- p-Isothiocyanatobenzoic acid
- 4-Carboxyphenyl isothiocyanate
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4 Produkte.
4-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:Formel:C8H5NO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.19584-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:<p>4-Carboxyphenyl isothiocyanate</p>Molekulargewicht:179.1958g/mol4-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:Formel:C8H5NO2SReinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.194-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:<p>4-Carboxyphenyl isothiocyanate (4CPITC) is an antimicrobial agent that has been shown to inhibit the function of mitochondria by hyperpolarizing the mitochondrial membrane potential. It also inhibits cancer cell growth, which may be due to its effects on mitochondrial function. 4CPITC binds to mammalian cells and inhibits the production of reactive oxygen species and chloride ions. This inhibition has been shown to cause a decrease in hydrogen bond formation, which leads to a decrease in the rate of protein synthesis. 4CPITC has a chemical structure that includes ether linkages, which may contribute to its antimicrobial activity.</p>Formel:C8H5NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.2 g/mol




