CAS 2133-40-6
:L-Prolin, Methylester, Hydrochlorid (1:1)
Beschreibung:
L-Prolin, Methylester, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die als Derivat der Aminosäure Prolin dient. Sie ist durch die Anwesenheit einer Methylestergruppe gekennzeichnet, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was typischerweise die Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. L-Prolin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Die Methylester-Modifikation kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei die Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um eine Exposition zu vermeiden. Insgesamt ist L-Prolin, Methylester, Hydrochlorid eine wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H11NO2·ClH
InChl:InChI=1S/C6H11NO2.ClH/c1-9-6(8)5-3-2-4-7-5;/h5,7H,2-4H2,1H3;1H/t5-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=HQEIPVHJHZTMDP-JEDNCBNOSA-N
SMILES:C(OC)(=O)[C@@H]1CCCN1.Cl
Synonyme:- (2S)-(Methoxycarbonyl)pyrrolidine hydrochloride
- (2S)-2-(methoxycarbonyl)pyrrolidinium
- (S)-Methyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
- (S)-Proline methyl ester hydrochloride
- (S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Pro-OMe hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline methyl ester monohydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, methyl ester, hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, methyl ester, hydrochloride (1:1)
- H-Pro-OMe.HCl
- H-Pro-OMe・HCl
- Methyl <span class="text-smallcaps">L</span>-prolinate hydrochloride
- Methyl Prolinate
- Methyl Prolinate Hydrochloride (1:1)
- Methyl prolinate hydrochloride
- Methyl proline hydrochloride
- Proline, methyl ester, hydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- methyl L-prolinate
- methyl L-prolinate hydrochloride
- L-Proline, methyl ester, hydrochloride
- Proline, methyl ester, hydrochloride, L-
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11 Produkte.
L-Proline Methyl Ester Hydrochloride
CAS:Formel:C6H11NO2·HClReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:165.62L-Proline methyl ester hydrochloride, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C6H12NO2Reinheit:98+%Farbe und Form:White, Crystals or powder or crystalline powder or lumpsMolekulargewicht:130.17H-Pro-OMe · HCl
CAS:<p>Bachem ID: 4000661.</p>Formel:C6H11NO2·HClReinheit:> 99%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:165.62L-Proline methyl ester, HCl
CAS:Formel:C6H12ClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.6180Methyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
CAS:<p>Methyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride</p>Formel:C6H11NO2·ClHReinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:165.62g/molL-Proline methyl ester hydrochloride
CAS:Formel:C6H11NO2HClReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:165.62L-Proline Methyl Ester Hydrochloride
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications L-Proline Methyl Ester Hydrochloride (cas# 2133-40-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C6H11NO2·ClHFarbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:165.618L-Proline methyl ester hydrochloride
CAS:<p>L-Proline methyl ester hydrochloride is an organic compound that is classified as a trifluoroacetic acid ester. It has significant antiproliferative activity and induces apoptotic cell death in colorectal carcinoma cells. L-Proline methyl ester hydrochloride also inhibits the proliferation of lymphocytes by inhibiting protein synthesis, which may be due to its conformational properties. L-Proline methyl ester hydrochloride is synthesized by reacting L-proline with trifluoroacetic acid and subsequently hydrolyzing the resulting ester with hydrochloric acid. The synthesis can be carried out in two steps: first, a chloride ion is added to the protonated form of the amine; second, the protonated form of the amine reacts with hydrophobic compounds such as dodecyl amines or ethyl acetate to form an alkyl group. This reaction can also be carried out using</p>Formel:C6H12ClNO2Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:165.62 g/molH-Pro-OMe.HCl
CAS:<p>M02956 - H-Pro-OMe.HCl</p>Formel:C6H12ClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.62L-Proline-2,5,5-d3 Methyl Ester Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications L-Proline-2,5,5-d3 Methyl Ester Hydrochloride is an intermediate in the synthesis of L-Prolinamide-2,5,5-d3 (P755976), a proline based organocatalyst.<br>References Alberg, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3888 (2009), Huang, X., et al.: J. Phys. Chem., 114, 1068 (2010),<br></p>Formel:C6H8D3NO2•HClFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:168.64









