CAS 213327-80-1: 5-Allyl-1,2,3-trifluor-benzol

Beschreibung: 5-Allyl-1,2,3-Trifluorbenzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Allylgruppe und drei Fluoratome, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Position 5 mit einer Allylgruppe (–CH2–CH=CH2) und trifluormethylgruppen an den Positionen 1, 2 und 3 substituiert ist, was seine chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die trifluormethylgruppen erhöhen die Elektronegativität und Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen relativ hohen Siedepunkt und eine geringe Löslichkeit in Wasser, aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen. Darüber hinaus kann die Allylgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisations- und Substitutionsreaktionen. Insgesamt ist 5-Allyl-1,2,3-Trifluorbenzol von Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von fluorierten Verbindungen und fortschrittlichen Materialien.

Formel: C₉H₇F₃

InChl: InChI=1/C9H7F3/c1-2-3-6-4-7(10)9(12)8(11)5-6/h2,4-5H,1,3H2

Synonyme:

• 5-Allyl-1,2,3-trifluorobenzene
• Benzene, 1,2,3-Trifluoro-5-(2-Propen-1-Yl)-

3-(3,4,5-Trifluorophenyl)-1-propene

CAS: 213327-80-1

• Reinheit: 97.0%
• Molekulargewicht: 172.14999389648438

5-Allyl-1,2,3-Trifluorobenzene

CAS: 213327-80-1

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• Formel: C₉H₇F₃
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 172.15 g/mol