Carbamic acid, N-[(3R,4R)-4-fluoro-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 213388-71-7, is a chemical compound characterized by its carbamate functional group, which is derived from carbamic acid. This compound features a pyrrolidine ring with a fluorine substituent, contributing to its unique properties and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. The stereochemistry indicated by the (3R,4R) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's interaction with biological targets, potentially impacting its pharmacological profile. Such compounds are often studied for their applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Overall, the structural characteristics of this compound suggest it may exhibit interesting chemical reactivity and biological activity, warranting further investigation in relevant scientific fields.

Carbamic acid,N-[(3R,4R)-4-fluoro-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, N-[(3R,4R)-4-Fluor-3-Pyrrolidinyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 213388-71-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring mit einem Fluoratoms substituent auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die durch die (3R,4R)-Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in relevanten wissenschaftlichen Bereichen rechtfertigt.

213388-71-7: Carbaminsäure, N-[(3R,4R)-4-Fluor-3-Pyrrolidinyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 213388-71-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring mit einem Fluoratoms substituent auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die durch die (3R,4R)-Konfiguration angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in relevanten wissenschaftlichen Bereichen rechtfertigt.

tert-Butyl ((3R,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate

(3R,4R)-3-Amino-4-fluoropyrrolidine, 3-BOC protected

CAS 213388-71-7

Carbaminsäure, N-[(3R,4R)-4-fluor-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl ((3R,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate

Ref: IN-DA00C56C

(3R,4R)-3-Amino-4-fluoropyrrolidine, 3-BOC protected

Ref: 54-PC48731