The chemical substance known as Sulfur, pentafluoro[3-[(1S,2R)-2-[[4-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]carbonyl]cyclopropyl]phenyl]-, (OC-6-21)-, with CAS number 2135545-34-3, is a complex organic compound characterized by its unique molecular structure that includes sulfur and multiple fluorine atoms. This compound features a piperazine moiety, which is often associated with biological activity, and a cyclopropyl group that can influence its reactivity and steric properties. The presence of trifluoromethyl groups suggests enhanced lipophilicity and potential for increased biological activity. The stereochemistry indicated by the (1S,2R) configuration may play a crucial role in the compound's interaction with biological targets. Overall, this substance is likely to exhibit interesting chemical properties, including stability under various conditions, and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications would depend on further research into its biological activity and safety profile.

Sulfur, pentafluoro[3-[(1S,2R)-2-[[4-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]carbonyl]cyclopropyl]phenyl]-, (OC-6-21)-

Die chemische Substanz, die als Schwefel, pentafluoro[3-[(1S,2R)-2-[[4-[2-methyl-5-(trifluormethyl)phenyl]-1-piperazinyl]carbonyl]cyclopropyl]phenyl]-, (OC-6-21)- bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2135545-34-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die Schwefel und mehrere Fluoratome umfasst. Diese Verbindung weist eine Piperazin-Gruppe auf, die oft mit biologischer Aktivität assoziiert wird, sowie eine Cyclopropylgruppe, die ihre Reaktivität und sterischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen deutet auf eine erhöhte Lipophilie und ein Potenzial für eine gesteigerte biologische Aktivität hin. Die durch die Konfiguration (1S,2R) angegebene Stereochemie könnte eine entscheidende Rolle bei der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen spielen. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz interessante chemische Eigenschaften aufweist, einschließlich Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, und möglicherweise Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hat, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Sicherheitsprofil abhängen würden.

2135545-34-3: Die chemische Substanz, die als Schwefel, pentafluoro[3-[(1S,2R)-2-[[4-[2-methyl-5-(trifluormethyl)phenyl]-1-piperazinyl]carbonyl]cyclopropyl]phenyl]-, (OC-6-21)- bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2135545-34-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die Schwefel und mehrere Fluoratome umfasst. Diese Verbindung weist eine Piperazin-Gruppe auf, die oft mit biologischer Aktivität assoziiert wird, sowie eine Cyclopropylgruppe, die ihre Reaktivität und sterischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen deutet auf eine erhöhte Lipophilie und ein Potenzial für eine gesteigerte biologische Aktivität hin. Die durch die Konfiguration (1S,2R) angegebene Stereochemie könnte eine entscheidende Rolle bei der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen spielen. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz interessante chemische Eigenschaften aufweist, einschließlich Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, und möglicherweise Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hat, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Sicherheitsprofil abhängen würden.

<p>(+)-JJ-74-138 is a novel non-competitive androgen receptor (AR) antagonist capable of inhibiting enzalutamide-resistant castration-resistant prostate cancer (CRPC).</p>

CAS 2135545-34-3

Schwefel, pentafluoro[3-[(1S,2R)-2-[[4-[2-methyl-5-(trifluormethyl)phenyl]-1-piperazinyl]carbonyl]cyclopropyl]phenyl]-, (OC-6-21)-

(+)-JJ-74-138

Ref: TM-T200319