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CAS 213764-26-2

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(1R,2S)-2-Aminocyclohexanmethanol

Beschreibung:
(1R,2S)-2-Aminocyclohexanmethanol ist eine chirale Amin, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Hydroxymethylgruppe enthält, die am zweiten Kohlenstoff des Rings angebracht sind. Diese Verbindung weist aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe sowohl basische als auch nucleophile Eigenschaften auf, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Als sekundäre Amin kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese beitragen. Insgesamt ist (1R,2S)-2-Aminocyclohexanmethanol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C7H15NO
InChl:InChI=1S/C7H15NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h6-7,9H,1-5,8H2/t6-,7-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=GCWPGEWXYDEQAY-BQBZGAKWSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1[C@@H](N)CCCC1
Synonyme:
  • (1R,2S)-2-Aminocyclohexanemethanol
  • Cyclohexanemethanol, 2-amino-, (1R,2S)-
  • ((1R,2S)-2-Aminocyclohexyl)methanol
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