CAS 213772-01-1
:4-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]butansäure
Beschreibung:
4-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]butansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butansäuregerüst mit einer durch eine Benzylgruppe substituierten Aminogruppe und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Benzyl- und Boc-Gruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung nützlich macht. Die tert-butyloxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert selektive Reaktionen, ohne die Amin zu beeinträchtigen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in verschiedenen pharmakologischen Kontexten untersucht werden kann. Die ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, wie bei vielen organischen Verbindungen, um Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C16H23NO4
InChl:InChI=1/C16H23NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17(11-7-10-14(18)19)12-13-8-5-4-6-9-13/h4-6,8-9H,7,10-12H2,1-3H3,(H,18,19)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N(CCCC(=O)O)Cc1ccccc1
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4-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
CAS:Formel:C16H23NO4Reinheit:95.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:293.363
