Quinoline, 3-fluoro-4-iodo- is an organic compound characterized by its heterocyclic structure, which includes a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position and an iodine atom at the 4-position of the quinoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to brown solid and is soluble in organic solvents. It exhibits interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. The presence of halogen substituents can enhance its potential as a building block in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the halogens. Its unique structure and substituents contribute to its potential applications in various fields, including materials science and organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

Die Quinolin, 3-Fluor-4-jod-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 und eines Iodatoms an der Position 4 des Quinolinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt interessante biologische Aktivitäten, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Die Anwesenheit von Halogensubstituenten kann ihr Potenzial als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen und elektrophile aromatische Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Halogene. Ihre einzigartige Struktur und Substituenten tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich Materialwissenschaft und organischer Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

213772-63-5: Die Quinolin, 3-Fluor-4-jod-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 und eines Iodatoms an der Position 4 des Quinolinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt interessante biologische Aktivitäten, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Die Anwesenheit von Halogensubstituenten kann ihr Potenzial als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen und elektrophile aromatische Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Halogene. Ihre einzigartige Struktur und Substituenten tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich Materialwissenschaft und organischer Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 213772-63-5

Chinolin, 3-fluor-4-jod-

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

Ref: IN-DA007QNU

3-Fluoro-4-iodoquinoline

Ref: 10-F733086