CAS 2138-48-9

3-(1-Methylethyl)-1,2-benzendiol

Beschreibung:

3-(1-Methylethyl)-1,2-benzendiol, allgemein bekannt als 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (DTBMP), ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit zwei tert-Butylgruppen und einer Hydroxylgruppe substituiert ist, was zu ihren antioxidativen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich. DTBMP wird hauptsächlich als Stabilisator in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Kunststoffen, Gummi und Kraftstoffen, aufgrund seiner Fähigkeit, oxidative Zersetzung zu hemmen. Seine molekulare Struktur ermöglicht es ihm, effektiv freie Radikale zu scavengen, was es wertvoll macht, um die Haltbarkeit von Materialien zu verlängern. Darüber hinaus zeigt es eine geringe Toxizität, was es für die Verwendung in Verbraucherprodukten geeignet macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten jedoch angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.

Formel: C₉H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C9H12O2/c1-6(2)7-4-3-5-8(10)9(7)11/h3-6,10-11H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=XLZHGKDRKSKCAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C1=C(O)C(O)=CC=C1

Synonyme:

• 1,2-Benzendiol, (1-methylethyl)-
• 1,2-Benzenediol, 3-(1-Methylethyl)-
• 1,2-Dihydroxy-3-isopropylbenzene
• 218-385-0
• 3-(1-Methylethyl)-1,2-benzenediol
• 3-Isopropyl-1,2-dihydroxybenzene
• 3-Isopropylbenzene-1,2-diol
• 3-Isopropylcatechol
• 3-Isopropylpyrocatechol
• 3-Propan-2-ylbenzene-1,2-diol
• Isopropyl catechol
• NSC 62675

3-Isopropylbenzene-1,2-diol

CAS: 2138-48-9

Formel: C₉H₁₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 152.1904

Ref: IN-DA0072KX

3-Isopropylcatechol

CAS: 2138-48-9

3-Isopropylcatechol

Reinheit: 97%

Ref: 54-OR1039714

3-Isopropylcatechol

CAS: 2138-48-9

3-Isopropylcatechol is a chemical compound that belongs to the group of catechols. It is a subunit of the catecholamine neurotransmitters dopamine, norepinephrine, and epinephrine. 3-Isopropylcatechol is oxidized to form 3-hydroxycatechol and 3,4-dihydroxybenzoic acid by hydroxy groups in the presence of oxygen. The oxidation products can be used as carbon sources for growth by bacteria. The bacterium Escherichia coli expresses 3-isopropylcatechol from its DNA sequences, which is then converted into extradiol (a precursor) and then into the final product. Escherichia coli requires an organic solvent such as methanol or ethanol to grow on this substrate.

Formel: C₉H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 152.19 g/mol

Ref: 3D-FI71113

3-Isopropylbenzene-1,2-diol

CAS: 2138-48-9

Formel: C₉H₁₂O₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 152.193

Ref: 10-F237892

3-Isopropylcatechol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2138-48-9

Applications 3-Isopropylcatechol is an intermediate formed in the synthesis of Miltirone (M344500), an active component in Salvia miltiorrhiza that has been shown to inhibit the increase in the abundance of the mRNA for the α4 subunit of the GABAA receptor induced by ethanol withdrawal in cultured hippocampal neurons. A potential phytotherapeutic agent in the treatment of alcohol dependence.
References Mostallino, M. et al.: Eur. J. Pharmacol., 494, 83 (2004); Abenavoli, L. et al.: Rec. Prog. Med. Plants, 29, 19 (2010); Colombo, G. et al.: Alcohol. Clin. Exp. Res., 30, 754 (2006)

Formel: C₉H₁₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 152.19

Ref: TR-I821995