CAS 213819-48-8
:1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-3,14(4H,12H)-dion, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, hydrochlorid (1:1), (4S)-
Beschreibung:
1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-3,14(4H,12H)-dion, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, hydrochlorid (1:1), (4S)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrano- als auch Indolizino-Moieties integriert. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Hydroxylgruppe und einen Ethylsubstituenten, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Hydrochlorid-Salzform deutet darauf hin, dass es sich um eine protonierte Spezies handelt, die ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen erhöht. Die durch (4S) bezeichnete Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als therapeutisches Mittel wirken, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Ihre CAS-Nummer, 213819-48-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C25H27N3O4·ClH
InChl:InChI=1S/C25H27N3O4.ClH/c1-4-25(31)19-11-21-22-17(12-28(21)23(29)18(19)13-32-24(25)30)15(9-10-26-14(2)3)16-7-5-6-8-20(16)27-22;/h5-8,11,14,26,31H,4,9-10,12-13H2,1-3H3;1H/t25-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=SJKBXKKZBKCHET-UQIIZPHYSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=3C(C2)=C(CCNC(C)C)C=4C(N3)=CC=CC4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O.Cl
Synonyme:- (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-11-{2-[(1-methylethyl)amino]ethyl}-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride
- (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-(2-(isopropylamino)ethyl)-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride
- (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione hydrochloride
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, hydrochloride (1:1), (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, monohydrochloride, (4S)-
- Belotecan hydrochloride
- Ckd 602
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
Camtobell hydrochloride
CAS:Formel:C25H28ClN3O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:469.9605(S)-4-Ethyl-4-Hydroxy-11-(2-(Isopropylamino)Ethyl)-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione Hydrochloride
CAS:(S)-4-Ethyl-4-Hydroxy-11-(2-(Isopropylamino)Ethyl)-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione HydrochlorideReinheit:97%Molekulargewicht:469.96g/molBelotecan hydrochloride
CAS:Belotecan hydrochloride (CKD-602) is a synthetic water-soluble camptothecin derivative and topoisomerase I inhibitor with potential antitumor activityFormel:C25H28ClN3O4Reinheit:99.63% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:469.96Belotecan Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A novel camptothecin-derivative anti-tumor agent. CKD-602-related toxicities induced by IV infusion administration have not yet been evaluated, although the drug is more widely used in clinical settings.<br>References Hertzberg, R., et al.: J. Med. Chem., 32, 715 (1989), Hashimoto, H., et al.: Clin. Cancer Res., 1, 369 (19950, Dahut, W., et al.: J. Clin. Oncol., 14, 1236 (1996),<br></p>Formel:C25H27N3O4·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:469.96Belotecan hydrochloride
CAS:<p>Topoisomerase I inhibitor</p>Formel:C25H28ClN3O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:469.96 g/mol





