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CAS 21394-81-0

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(2R)-2-Amino-4-methoxy-4-oxobutansäure

Beschreibung:
(2R)-2-Amino-4-methoxy-4-oxobutansäure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über eine Aminogruppe (-NH2), eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Ketogruppe (C=O) in ihrer Struktur, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums am zweiten Kohlenstoffatom zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei hier die (R)-Konfiguration angegeben ist. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, da ihre funktionellen Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie hin, insbesondere bei der Synthese von Peptiden oder als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus kann die oxobutanoische Säuregruppe an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen teilnehmen, was sie für metabolische Studien von Interesse macht. Insgesamt ist (2R)-2-Amino-4-methoxy-4-oxobutansäure eine vielseitige Verbindung mit Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.
Formel:C5H9NO4
InChl:InChI=1/C5H9NO4/c1-10-4(7)2-3(6)5(8)9/h3H,2,6H2,1H3,(H,8,9)/t3-/m1/s1
SMILES:COC(=O)C[C@H](C(=O)O)N
Synonyme:
  • (2R)-2-Amino-4-methoxy-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
  • D-aspartic acid, 4-methyl ester
  • D-Aspartic Acid-Beta-Methyl Ester
  • H-D-Asp(OMe)-OH・HCl
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