The chemical substance known as (2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butane-1,2-diol, with the CAS number 213978-61-1, is an organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a butane backbone with hydroxyl (-OH) groups at the 1 and 2 positions, contributing to its diol classification. The presence of a methoxyphenyl group indicates that it has an aromatic ring substituted with a methoxy (-OCH3) group, which can influence its solubility and reactivity. This compound may exhibit properties typical of diols, such as hydrogen bonding capabilities, which can affect its boiling point and solubility in polar solvents. Additionally, the stereochemistry at the 2-position (designated as (2R)) suggests that it may have specific biological activity or interactions, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, the combination of its functional groups and stereochemistry contributes to its potential applications in pharmaceuticals or as a chemical intermediate.

(2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butane-1,2-diol

Die chemische Substanz, die als (2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-1,2-diol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 213978-61-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butan-Gerüst mit Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 1 und 2 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diol beiträgt. Das Vorhandensein einer Methoxyphenylgruppe zeigt an, dass sie einen aromatischen Ring hat, der mit einer Methoxygruppe (-OCH3) substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Diolen sind, wie die Fähigkeit zur Wasserstoffbindung, die ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Stereochemie an der Position 2 (bezeichnet als (2R)) darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen haben könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt trägt die Kombination ihrer funktionellen Gruppen und der Stereochemie zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt bei.

213978-61-1: Die chemische Substanz, die als (2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-1,2-diol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 213978-61-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butan-Gerüst mit Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 1 und 2 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Diol beiträgt. Das Vorhandensein einer Methoxyphenylgruppe zeigt an, dass sie einen aromatischen Ring hat, der mit einer Methoxygruppe (-OCH3) substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Diolen sind, wie die Fähigkeit zur Wasserstoffbindung, die ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Stereochemie an der Position 2 (bezeichnet als (2R)) darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen haben könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt trägt die Kombination ihrer funktionellen Gruppen und der Stereochemie zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt bei.

CAS 213978-61-1

(2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-1,2-diol

(R)-4-(4-Methoxybenzyloxy)-1,2-butanediol

Ref: IN-DA003C9W

(R)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butane-1,2-diol

Ref: 10-F772022