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CAS 213995-12-1

:

(R)-2-Piperidinyl-1,1,2-triphenylethanol

Beschreibung:
(R)-2-Piperidinyl-1,1,2-triphenylethanol ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine Triphenylethanol-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Piperidin-Nitrogenatom auf, das zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit von drei Phenylgruppen, die an das Ethanolgerüst gebunden sind, verstärkt ihren hydrophoben Charakter, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln weniger löslich ist, während sie potenziell ihre Affinität zu Lipidmembranen erhöht. Die Chiralität der Verbindung, angezeigt durch die (R)-Konfiguration, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivität oder Selektivität in Interaktionen mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, aufweisen könnte. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Arzneimitteln, die eine spezifische Stereochemie für optimale Wirksamkeit erfordern. Darüber hinaus könnten ihre strukturellen Merkmale verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C25H27NO
InChl:InChI=1/C25H27NO/c27-25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24(21-13-5-1-6-14-21)26-19-11-4-12-20-26/h1-3,5-10,13-18,24,27H,4,11-12,19-20H2/t24-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](C(c1ccccc1)(c1ccccc1)O)N1CCCCC1
Synonyme:
  • (R)-()-2-Piperdinyl-1,1,2-triphenylethanol
  • (2S)-1,1,2-triphenyl-2-piperidin-1-ylethanol
  • 1-[(1R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl]piperidinium
  • (2R)-1,1,2-triphenyl-2-piperidin-1-ylethanol
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