CAS 2140-25-2

9-(5-O-acetylpentofuranosyl)-9H-purin-6-amin

Beschreibung:

9-(5-O-acetylpentofuranosyl)-9H-purin-6-amin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2140-25-2, ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein einer Purinbase, die an ein Furanosylzucker-Moiety gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe an der Position 5 des Zuckers auf, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Purinstruktur ist in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Synthese von Nukleinsäuren und dem Energietransfer, von wesentlicher Bedeutung, da sie ein Bestandteil der Nukleotide ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe an der Position 6 des Purinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen bei. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Forschung zu Nukleosidanaloga hin, die bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln wichtig sein können. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination der Zucker- und Purinkomponenten in diesem Molekül zu seiner funktionalen Vielseitigkeit in biologischen Systemen bei.

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

InChl: InChI=1/C12H15N5O5/c1-5(18)21-2-6-8(19)9(20)12(22-6)17-4-16-7-10(13)14-3-15-11(7)17/h3-4,6,8-9,12,19-20H,2H2,1H3,(H2,13,14,15)

SMILES: CC(=O)OCC1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O

5''-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

Molekulargewicht: 309.28

Ref: 7W-GN4346

5'-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

5'-O-Acetyladenosine is a labile nucleoside that can be converted to adenosine. It is a substrate for the enzyme ribonucleotide reductase, which converts it to adenosine monophosphate. 5'-O-Acetyladenosine has been shown to function as an equilibrating agent in the synthesis of guanosine and other pyrimidine nucleotides. In addition, it is a precursor for the synthesis of purines. 5'-O-Acetyladenosine can be synthesized from trimethyl phosphate and chloride gas yields acetaldehyde, which then reacts with phosphorus oxychloride to form 5'-O-acetyladeninol, which undergoes hydrolysis to yield 5'-O-acetyladenosine. The regioselectivity of this reaction depends on the concentration of reactants and solvents used in the reaction.

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 309.28 g/mol

Ref: 3D-NA09588

5'-O-Acetyl Adenosine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2140-25-2

Applications Adenosine derivative.
References Bloch, A., et al.: J. Med. Chem., 10, 908 (1967), Wilson, D., et al.: Biochemistry, 32, 1689 (1993), Ferrero, M., et al.: Chem. Rev., 100, 4319 (2000),

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 309.28

Ref: TR-A168060