1-Piperazineethanamine, b,b,4-trimethyl- is an organic compound characterized by its piperazine ring structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a trimethyl substitution at the 4-position of the piperazine ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically classified as an amine due to the presence of the amine functional group (-NH2) attached to the ethyl chain. The presence of multiple methyl groups enhances its steric bulk and can influence its reactivity and solubility in various solvents. This compound may exhibit basic properties due to the nitrogen atoms, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and complexation with metal ions. It is often utilized in research and industrial applications, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and storage, as amines can be hazardous. Overall, 1-Piperazineethanamine, b,b,4-trimethyl- is a versatile compound with significant implications in organic chemistry.

1-Piperazineethanamine,b,b,4-trimethyl-

1-Piperazinethethanamin, b,b,4-trimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinsringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Trimethylsubstitution an der Position 4 des Piperazinsrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise als Amin klassifiziert, da sie die Aminfunktionalgruppe (-NH2) enthält, die an die Ethylkette gebunden ist. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund der Stickstoffatome basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Sie wird häufig in der Forschung und in industriellen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können. Insgesamt ist 1-Piperazinethethanamin, b,b,4-trimethyl- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Chemie.

21404-92-2: 1-Piperazinethethanamin, b,b,4-trimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinsringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Trimethylsubstitution an der Position 4 des Piperazinsrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise als Amin klassifiziert, da sie die Aminfunktionalgruppe (-NH2) enthält, die an die Ethylkette gebunden ist. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund der Stickstoffatome basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Sie wird häufig in der Forschung und in industriellen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können. Insgesamt ist 1-Piperazinethethanamin, b,b,4-trimethyl- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Chemie.

CAS 21404-92-2

1-Piperazinethanamin,b,b,4-trimethyl-

2-Methyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propylamine

Ref: 3D-WAA40492