5-Phenylpyrimidin-4-amine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of a phenyl group at the 5-position of the pyrimidine ring contributes to its aromatic properties and can influence its reactivity and solubility. This compound typically exhibits moderate polarity due to the functional groups present, which can affect its interactions in biological systems and chemical reactions. It is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the context of targeting specific enzymes or receptors. The amine group at the 4-position can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the compound may exhibit various physical properties such as melting point and boiling point, which are influenced by its molecular structure and intermolecular forces. Overall, 5-phenylpyrimidin-4-amine is a versatile compound with applications in research and pharmaceuticals.

5-phenylpyrimidin-4-amine

5-phenylpyrimidin-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der Position 5 des Pyrimidinrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen können. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Die Aminogruppe an der Position 4 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und intermolekulare Kräfte beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-phenylpyrimidin-4-amin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Pharmazie.

21419-05-6: 5-phenylpyrimidin-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der Position 5 des Pyrimidinrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen können. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Die Aminogruppe an der Position 4 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und intermolekulare Kräfte beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-phenylpyrimidin-4-amin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Pharmazie.

CAS 21419-05-6

5-phenylpyrimidin-4-amin

5-Phenyl-4-pyrimidinamine

Ref: 3D-WAA41905