CAS 214193-13-2
:(1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carbonsäure
Beschreibung:
(1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carbonsäure ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige azabicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einen sechsgliedrigen Ring integriert. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die durch die Konfiguration (1S,3S,5S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms im bicyclischen Gerüst kann basische Eigenschaften verleihen, die es ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da bicyclische Strukturen oft günstige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus können ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zur Selektivität und Potenz in biologischen Systemen beitragen. Insgesamt stellt (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carbonsäure ein faszinierendes Thema für weitere Forschungen in der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C6H9NO2
InChl:InChI=1S/C6H9NO2/c8-6(9)5-2-3-1-4(3)7-5/h3-5,7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4-,5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XBEMWFUKTKDJKP-YUPRTTJUSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1C[C@]2([C@](C2)(N1)[H])[H]
Synonyme:- (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
- 2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid, (1S,3S,5S)-
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2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid, (1S,3S,5S)-
CAS:Formel:C6H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:127.1412(1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid
CAS:(1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid is a crystalline compound in the form of a white solid with a melting point of 210°C and a molecular weight of 164.09 g/mol. It has been used to stabilize the helical conformation of l-proline and proline, which are amino acids that have been shown to inhibit the conformational changes in proteins that may lead to protein misfolding and aggregation. (1S,3S,5S)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid also has structural properties that make it suitable for x-ray crystallography experiments as well as structural studies with dichroism or tetrameric techniques.Formel:C6H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:127.14 g/mol(1S,3S,5S)-2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE-3-CARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C6H9NO2Reinheit:97%Molekulargewicht:127.143


