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CAS 214209-96-8

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5-Brom-2-fluorbenzolsulfonamid

Beschreibung:
5-Brom-2-fluorbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und ein Fluoratom an der Position 2 des Benzolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-2-fluorbenzolsulfonamid eine wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H5BrFNO2S
InChl:InChI=1S/C6H5BrFNO2S/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)12(9,10)11/h1-3H,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=SSONMJWGZLKCAM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(F)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Benzenesulfonamide, 5-bromo-2-fluoro-
  • 5-Bromo-2-fluorobenzenesulfonamide
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