Ethanone, 1-(2-amino-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoro- is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes an ethanone moiety and a substituted phenyl group. The presence of a trifluoromethyl group and an amino group on the phenyl ring contributes to its distinct chemical properties. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the electronegative fluorine atoms, which can influence its solubility and reactivity. The amino group may also participate in hydrogen bonding, affecting its interactions with other molecules. Additionally, the fluorine substituents can enhance the compound's stability and lipophilicity, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound's CAS number, 214288-07-0, allows for precise identification in chemical databases, facilitating research and development in various fields, including medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound's unique functional groups and structural features make it a subject of interest for further study and potential applications.

Ethanone, 1-(2-amino-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoro- (9CI)

Ethanon, 1-(2-Amino-5-fluorphenyl)-2,2,2-trifluor-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethanongruppe und eine substituierte Phenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und einer Aminogruppe am Phenylring trägt zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, da die elektronegativen Fluoratome ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Aminogruppe kann ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 214288-07-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Insgesamt machen die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Studien und potenzielle Anwendungen.

214288-07-0: Ethanon, 1-(2-Amino-5-fluorphenyl)-2,2,2-trifluor-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethanongruppe und eine substituierte Phenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und einer Aminogruppe am Phenylring trägt zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, da die elektronegativen Fluoratome ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Aminogruppe kann ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 214288-07-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Insgesamt machen die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Studien und potenzielle Anwendungen.

1-(2-Amino-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone

2'-Amino-5'-fluoro-2,2,2-trifluoroacetophenone

CAS 214288-07-0

Ethanon, 1-(2-amino-5-fluorphenyl)-2,2,2-trifluoro- (9CI)

1-(2-Amino-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone

Ref: IN-DA0072DQ

2'-Amino-5'-fluoro-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: 54-PC10722