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CAS 214360-49-3

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1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanon

Beschreibung:
1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanon, mit der CAS-Nummer 214360-49-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenylgruppe enthält, die mit einer Dioxaborolan-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit borhaltigen Verbindungen verbunden sind, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit des Boratoms, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen. Darüber hinaus erhöhen die Tetramethylsubstituenten das sterische Volumen um das Bor, was möglicherweise die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Die Ketongruppe trägt zu ihrem elektrophilen Charakter bei und macht sie zu einem Kandidaten für eine weitere Funktionalisierung. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der Materialwissenschaft und der organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer synthetischer Methoden und funktioneller Materialien.
Formel:C14H19BO3
InChl:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-7-6-8-12(9-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=CMMASGVZWZQOEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(C)=O)=CC=C2
Synonyme:
  • 1-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one
  • 2-(3-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Ethanone, 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 1-[3-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone ,98%
  • 3-ACETYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
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