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CAS 214360-62-0

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Pinacolester der 2-Brom-5-pyridylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Brom-5-pyridylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäuregruppe und eines Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein Bromatom in der Position 2 des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, erhöhen kann. Die Pinacolesterfunktionalität sorgt für Stabilität der Boronsäuregruppe, wodurch sie besser für Lagerung und Handhabung geeignet ist. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Pyridinrings einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt ist Pinacolester der 2-Brom-5-pyridylboronsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie, das den Aufbau komplexer molekularer Architekturen erleichtert.
Formel:C11H15BBrNO2
InChl:InChI=1/C11H15BBrNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Br)nc2)O1
Synonyme:
  • 2-Brom-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin
  • 2-Bromo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 2-Bromo-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-Bromopyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 2-Bromopyridine-5-boronic acid pinacol ester
  • 6-Bromopyridine-3-boronic acid pinacol ester
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