CAS 21438-66-4
:Glycyl-N-2-naphthalenyl-L-phenylalaninamid
Beschreibung:
Glycyl-N-2-naphthalenyl-L-phenylalaninamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 21438-66-4, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptide und Amide gehört. Es weist eine Glycin-Einheit auf, die mit einem Derivat von Phenylalanin verbunden ist, das weiter mit einer Naphthalin-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Die Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine variable Löslichkeit in wässrigen Umgebungen aufweisen, die durch ihren hydrophoben Naphthalinbestandteil beeinflusst wird. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für pharmakologische Studien von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von aromatischen Ringen einzigartige optische Eigenschaften verleihen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein könnten. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen würden die Stabilität, Reaktivität und spezifischen Wechselwirkungen von Glycyl-N-2-naphthalenyl-L-phenylalaninamid von den umgebenden Bedingungen abhängen, einschließlich pH und Temperatur. Weitere Forschung ist erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.
Formel:C21H21N3O2
InChl:InChI=1S/C21H21N3O2/c22-14-20(25)24-19(12-15-6-2-1-3-7-15)21(26)23-18-11-10-16-8-4-5-9-17(16)13-18/h1-11,13,19H,12,14,22H2,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YABDXPBHLDPMOA-IBGZPJMESA-N
SMILES:N(C([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(CN)=O)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3
Synonyme:- (2S)-2-[(2-Aminoacetyl)amino]-N-naphthalen-2-yl-3-phenylpropanamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalaninamide, glycyl-N-2-naphthalenyl-
- Alaninamide, glycylphenyl-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine 2-naphthylamide
- Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine-β-naphthylamide
- Glycyl-N-2-naphthalenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
- H-Gly-Phe-.beta.NA
- Hydrocinnamamide, α-(2-aminoacetamido)-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- glycyl-N-naphthalen-2-yl-L-phenylalaninamide
- glycyl-N-naphthalen-2-ylphenylalaninamide
- Hydrocinnamamide, α-(2-aminoacetamido)-N-2-naphthyl-, L-
- Glycyl-N-2-naphthalenyl-L-phenylalaninamide
- Glycyl-L-phenylalanine 2-naphthylamide
- L-Phenylalaninamide, glycyl-N-2-naphthalenyl-
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Gly-Phe-β-naphthylamide
CAS:Formel:C21H21N3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:347.4103Gly-Phe β-naphthylamide
CAS:Formel:C21H21N3O2Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White to off-white crystalline powderMolekulargewicht:347.41H-Gly-Phe-bNA
CAS:<p>H-Gly-Phe-bNA is a dinucleotide phosphate that is activated by phosphatase to form an active nucleotide. This nucleotide inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by binding to the template DNA strand and preventing the addition of nucleotides by the DNA polymerase. The monoclonal antibody recognizes H-Gly-Phe-bNA and binds it in a radioactive assay, inhibiting the activity of this dinucleotide phosphate. Radiation causes H-Gly-Phe-bNA to produce reactive oxygen species, which can induce DNA damage or cause cell death. This nucleotide also has an acidic pH optimum for its activity, making it useful in acidic environments such as lysosomes. H-Gly-Phe-bNA also binds to cation channels and is localized primarily in the cytosol, with some found in mitochondria or microsomes. It also has a high affinity for calcium ions</p>Formel:C21H21N3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:347.41 g/molH-Gly-Phe-βNA
CAS:<p>GF-βNA (GPN), standard substrate for assays of dipeptidyl aminopeptidase I (cathepsin C). GPN causes osmotic permeabilization of lysosomes due to intralysosomal hydrolysis by cathepsin C.</p>Formel:C21H21N3O2Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:347.42






