CAS 214483-20-2
:4-chlor-6-jodchinolin-3-carbonitril
Beschreibung:
4-chlor-6-jodchinolin-3-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Carbonitril-Funktionalgruppe an der Position 3 erhöht ihre Polarität und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da sie das Potenzial hat, als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere im Bereich von Anti-Krebs- und antimikrobiellen Mitteln, zu dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von halogenierten Verbindungen besteht.
Formel:C10H4ClIN2
InChl:InChI=1/C10H4ClIN2/c11-10-6(4-13)5-14-9-2-1-7(12)3-8(9)10/h1-3,5H
SMILES:c1cc2c(cc1I)c(c(C#N)cn2)Cl
Synonyme:- 4-Chlor-6-iodchinolin-3-carbonitril
- 4-chloro-6-iodo-3-Quinolinecarbonitrile
- 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-iodo-
- 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-iodo- 4-Chloro-6-iodoquinoline-3-carbonitrile
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3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-6-iodo-
CAS:Formel:C10H4ClIN2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:314.50964-Chloro-6-iodoquinoline-3-carbonitrile
CAS:4-Chloro-6-iodoquinoline-3-carbonitrileReinheit:95%Molekulargewicht:314.51g/mol


