CAS 214701-31-2
:1-(6-Chlorpyridazin-3-yl)ethanon
Beschreibung:
1-(6-Chlorpyridazin-3-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 214701-31-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Pyridazinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Ethanongruppe zeigt an, dass sie eine Carbonylgruppe (C=O) hat, die an eine Ethylgruppe angrenzend ist, was ihre chemischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich moderater bis hoher Stabilität unter Standardbedingungen, und sie kann aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, wo die Chlorpyridazin-Gruppe die biologische Aktivität verbessern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, experimentell bestimmt werden.
Formel:C6H5ClN2O
InChl:InChI=1/C6H5ClN2O/c1-4(10)5-2-3-6(7)9-8-5/h2-3H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(Cl)nn1
Synonyme:- 3-Acetyl-6-chloropyridazine
- Ethanone, 1-(6-Chloro-3-Pyridazinyl)-
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1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethanone
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CAS:1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethan-1-oneReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.57g/mol3-Acetyl-6-chloropyridazine
CAS:Formel:C6H5ClN2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.57


