CAS 214750-75-1
:N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-D-Lysin
Beschreibung:
N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-D-Lysin, mit der CAS-Nummer 214750-75-1, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines modifizierten Lysin-Rückgrats mit zwei unterschiedlichen Schutzgruppen gekennzeichnet ist. Die Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc) wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, da sie unter basischen Bedingungen stabil ist und sich unter sauren Bedingungen leicht entfernen lässt, was sie zu einer beliebten Wahl zum Schutz von Aminogruppen macht. Die zweite Modifikation, die Propenyloxycarbonylgruppe, führt eine reaktive Vinylgruppe ein, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Konjugation mit anderen Biomolekülen. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der Peptidchemie und der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, wo ihre einzigartigen funktionellen Gruppen die Synthese komplexer Peptide und die Erforschung neuer therapeutischer Wirkstoffe ermöglichen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität werden durch das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.
Formel:C25H28N2O6
InChl:InChI=1S/C25H28N2O6/c1-2-15-32-24(30)26-14-8-7-13-22(23(28)29)27-25(31)33-16-21-19-11-5-3-9-17(19)18-10-4-6-12-20(18)21/h2-6,9-12,21-22H,1,7-8,13-16H2,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,29)/t22-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OJBNDXHENJDCBA-JOCHJYFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CCCCNC(OCC=C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:- (2R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propenyloxy)carbonyl]-
- Fmoc-<span class="text-smallcaps">D</span>-Lys(Alloc)
- Fmoc-D-Lys(Alloc)-OH
- Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH
- N<sup>2</sup>-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-lysine
- D-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
- Fmoc-D-Lys(Alloc)
- N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-D-lysine
- D-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propenyloxy)carbonyl]-
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Nε-Allyloxycarbonyl-Nα-Fmoc-D-lysine, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C25H28N2O6Reinheit:95%Molekulargewicht:452.51Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4027977.</p>Formel:C25H28N2O6Reinheit:99.47%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:452.51N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine
CAS:<p>N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine is a medicament that is modified with an amino group at the alpha position. It is synthesized by modification of the chain with a ganirelix acetate. N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine can be used to produce ganirelix, which inhibits the release of follicle stimulating hormone (FSH). The chemical synthesis of this drug has been shown to be successful in large scale production, and it has been shown to be effective in treating patients with prostate cancer. Impurities in this drug have been found and treated by removing the methyl ester group from the lysine residue.</p>Formel:C25H28N2O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:452.5 g/mol






