CAS 2148-31-4
:N-Acetyl-S-(1,2-dichlorvinyl)-L-cystein
Beschreibung:
N-Acetyl-S-(1,2-dichlorvinyl)-L-cystein, mit der CAS-Nummer 2148-31-4, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Organoschwefelverbindungen gehört. Sie weist ein Cystein-Rückgrat auf, das eine Aminosäure mit einer Thiolgruppe ist, und ist mit einer N-Acetylgruppe und einem Dichlorvinyl-Moiety modifiziert. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere im Kontext ihrer Rolle als Metabolit bestimmter organochlorhaltiger Pestizide. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was zu verschiedenen biochemischen Effekten führen kann. Die Anwesenheit der Dichlorvinylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chloratome. Darüber hinaus kann die N-Acetylmodifikation die Löslichkeit und Stabilität in biologischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt ist N-Acetyl-S-(1,2-dichlorvinyl)-L-cystein von Interesse in der Toxikologie und Umweltchemie, insbesondere in Bezug auf seine Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und ökologische Systeme.
Formel:C7H9Cl2NO3S
InChl:InChI=1S/C7H9Cl2NO3S/c1-4(11)10-5(7(12)13)3-14-6(9)2-8/h2,5H,3H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LPPJGTSPIBSYQO-YFKPBYRVSA-N
SMILES:[C@@H](CSC(=CCl)Cl)(NC(C)=O)C(O)=O
Synonyme:- (R)-2-Acetamido-3-((1,2-dichlorovinyl)thio)propanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-
- Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-
- Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Acetyl-S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine
- L-Cysteine, N-acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-
- Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-, L-
- N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine
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4 Produkte.
N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Trichloroethylene metabolite<br>References Werner, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 9, 41 (1996), Bruning, T., et al.: Toxicol. Sci., 41, 157 (1998), Newman, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 43 (2007),<br></p>Formel:C7H9Cl2NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:258.12N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine-13C,d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled trichloroethylene metabolite<br>References Werner, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 9, 41 (1996), Bruning, T., et al.: Toxicol. Sci., 41, 157 (1998), Newman, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 43 (2007),<br></p>Formel:C613CH6D3Cl2NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:262.13N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine
CAS:<p>N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine is a reactive compound that is formed from the metabolism of acetaminophen. It has been shown to cause oxidative injury in the mitochondria of proximal tubule cells. N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine disrupts mitochondrial membrane potential and causes ATP depletion. It also causes mitochondrial dysfunction by inhibiting respiratory chain activity and lowering cytosolic calcium levels. N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine has been shown to be toxic in animals and humans. The main analytical method used to detect this compound is the tetrazolium dye assay.</p>Formel:C7H9Cl2NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:258.12 g/mol


