CAS 21483-64-7
:Carbaminsäure, (2-brom-3-thienyl)-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
Carbaminsäure, (2-brom-3-thienyl)-, 1,1-dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 21483-64-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die vom Carbaminsäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Thienylring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält, sowie ein Bromsubstituent an der Position 2, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, insbesondere bei der Entwicklung von Herbiziden oder Insektiziden, aufgrund der bekannten Aktivität der Thienylgruppe in diesen Bereichen. Darüber hinaus kann das Bromatom einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Elektrophilie oder die Fähigkeit, an weiteren chemischen Reaktionen teilzunehmen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.
Formel:C9H12BrNO2S
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tert-Butyl (2-bromothiophen-3-yl)carbamate
CAS:Formel:C9H12BrNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.1661tert-Butyl (2-bromothiophen-3-yl)carbamate
CAS:tert-Butyl (2-bromothiophen-3-yl)carbamateReinheit:98%Molekulargewicht:278.171g/mol3-(BOC-AMINO)-2-BROMOTHIOPHENE
CAS:Formel:C9H12BrNO2SReinheit:97%Farbe und Form:Solid, White to Yellow SolidMolekulargewicht:278.163-(Boc-amino)-2-bromothiophene
CAS:Versatile small molecule scaffold
Formel:C9H12BrNO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:278.17 g/mol



