Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, with the CAS number 214852-39-8, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of aspartic acid, where the amino group is protected by a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, which is a widely utilized protecting group in solid-phase peptide synthesis. The "D" indicates that it is the D-enantiomer of aspartic acid, which is important for the stereochemistry of peptides. The "OPp" refers to a phosphonate group, which can enhance the stability and reactivity of the compound in various chemical reactions. This compound is typically characterized by its ability to form peptide bonds, making it valuable in the synthesis of peptides and proteins. Its solubility in organic solvents and stability under standard laboratory conditions further contribute to its utility in biochemical applications. Overall, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH is an important building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, mit der CAS-Nummer 214852-39-8, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Es ist ein Derivat von Asparaginsäure, bei dem die Aminogruppe durch eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe geschützt ist, die eine weit verbreitete Schutzgruppe in der Festphasenpeptidsynthese ist. Das "D" zeigt an, dass es sich um das D-Enantiomer der Asparaginsäure handelt, was für die Stereochemie von Peptiden wichtig ist. Das "OPp" bezieht sich auf eine Phosphonatgruppe, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern kann. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, Peptidbindungen zu bilden, was sie in der Synthese von Peptiden und Proteinen wertvoll macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen tragen weiter zu ihrer Nützlichkeit in biochemischen Anwendungen bei. Insgesamt ist Fmoc-D-Asp(OPp)-OH ein wichtiger Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.

214852-39-8: Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, mit der CAS-Nummer 214852-39-8, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Es ist ein Derivat von Asparaginsäure, bei dem die Aminogruppe durch eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe geschützt ist, die eine weit verbreitete Schutzgruppe in der Festphasenpeptidsynthese ist. Das "D" zeigt an, dass es sich um das D-Enantiomer der Asparaginsäure handelt, was für die Stereochemie von Peptiden wichtig ist. Das "OPp" bezieht sich auf eine Phosphonatgruppe, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern kann. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, Peptidbindungen zu bilden, was sie in der Synthese von Peptiden und Proteinen wertvoll macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen tragen weiter zu ihrer Nützlichkeit in biochemischen Anwendungen bei. Insgesamt ist Fmoc-D-Asp(OPp)-OH ein wichtiger Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

CAS 214852-39-8

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

Ref: 01-4027583

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

Ref: 54-OR1069490