2-Bromo-N-phenylbutanamide is an organic compound characterized by its amide functional group and a bromine atom attached to the second carbon of a butanamide chain. The presence of the phenyl group indicates that it has an aromatic ring, which can influence its chemical reactivity and physical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic component, while the amide group can engage in hydrogen bonding, affecting its boiling and melting points. The bromine substituent can enhance the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis. As with many brominated compounds, considerations regarding environmental impact and safety are essential due to the potential for toxicity and persistence in biological systems.

2-bromo-N-phenylbutanamide

2-bromo-N-phenylbutanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein an das zweite Kohlenstoffatom einer Butanamidkette gebundenes Bromatom gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe weist darauf hin, dass sie einen aromatischen Ring hat, der ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponente, während die Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit aufgrund des Potenzials für Toxizität und Persistenz in biologischen Systemen von wesentlicher Bedeutung.

21486-48-6: 2-bromo-N-phenylbutanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein an das zweite Kohlenstoffatom einer Butanamidkette gebundenes Bromatom gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe weist darauf hin, dass sie einen aromatischen Ring hat, der ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponente, während die Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit aufgrund des Potenzials für Toxizität und Persistenz in biologischen Systemen von wesentlicher Bedeutung.

CAS 21486-48-6

2-bromo-N-phenylbutanamid

2-Bromo-N-phenylbutanamide

Ref: IN-DA003GSL

2-Bromo-N-phenylbutanamide

Ref: 10-F039003