CAS 21490-63-1

trans-2,3-Dimethyloxiran

Beschreibung:

trans-2,3-Dimethyloxiran, auch bekannt als trans-2,3-Dimethyloxiran oder einfach trans-Epoxid, ist ein cyclischer Ether, der durch eine dreigliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Sauerstoffatom und zwei Kohlenstoffatome enthält, die jeweils mit Methylgruppen substituiert sind. Diese Verbindung ist ein Stereoisomer von 2,3-Dimethyloxiran, das spezifisch eine trans-Konfiguration aufweist, die seine physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Es handelt sich typischerweise um eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere bei Ringöffnungsreaktionen, die durch Säuren oder Basen katalysiert werden können. Die Anwesenheit der Epoxidgruppe macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, das die Bildung verschiedener funktioneller Gruppen durch nucleophile Angriffe ermöglicht. Darüber hinaus wird trans-2,3-Dimethyloxiran in der Herstellung von Polymeren und anderen chemischen Verbindungen verwendet. Der Umgang damit erfordert Vorsicht aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die einzigartigen Eigenschaften von Epoxiden, was sie sowohl in industriellen als auch in Laborumgebungen bedeutend macht.

Formel: C₄H₈O

InChl: InChI=1/C4H8O/c1-3-4(2)5-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4-/s2

InChI Key: InChIKey=PQXKWPLDPFFDJP-SEFKMRKONA-N

SMILES: C[C@H]1[C@H](C)O1

Synonyme:

• (2R*,3R*)-2,3-Dimethyloxirane
• Butane, 2,3-epoxy-, trans-
• NSC 24244
• Oxirane, 2,3-dimethyl-, (2R,3R)-rel-
• Oxirane, 2,3-dimethyl-, trans-
• rel-(2R,3R)-2,3-Dimethyloxirane
• trans-2,3-Butene oxide
• trans-2,3-Butylene oxide
• trans-2,3-Epoxybutane
• trans-2-Butene oxide
• trans-2-Butylene oxide

trans-2,3-Epoxybutane, 97%

CAS: 21490-63-1

A higher order cuprate reacted with trans-2,3-epoxybutane a high yield both counted on the epoxide (96%) and on the haloalkane (85%). Enolate derived from trans-2,3-Epoxybutan has chiral recognition.This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfoli

Formel: C₄H₈O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 72.11

Ref: 02-B22005

Trans-2,3-epoxybutane

CAS: 21490-63-1

Formel: C₄H₈O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 72.1057

Ref: IN-DA0035PL

trans-2,3-Epoxybutane

CAS: 21490-63-1

trans-2,3-Epoxybutane

Formel: C₄H₈O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: clear liquid

Molekulargewicht: 72.11g/mol

Ref: 54-OR322036

trans-2,3-Epoxybutane

CAS: 21490-63-1

Formel: C₄H₈O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear light yellow liquid

Molekulargewicht: 72.107

Ref: 10-F137901

trans-2,3-Epoxybutane

CAS: 21490-63-1

Pinostrobin is a chalcone that has been shown to inhibit the growth of certain fungi by inhibiting the enzyme activities involved in cell walls synthesis. Pinostrobin is converted to trans-2,3-epoxybutane (EPB) by intramolecular hydrogen transfer. EPB has an antifungal activity that is stronger than pinostrobin and it can be used as a fungicide against certain fungal diseases. This compound may also have anticancer effects. EPB binds to mammalian cells by forming hydrogen bonds with the amino acids, glutamine and asparagine, which are found in abundance on the surface of mammalian cells. EPB's binding to these amino acids prevents the formation of hydrogen bonds between glutamine and asparagine residues on adjacent protein molecules, leading to destabilization of the cell membrane and cell death.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-WAA49063