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CAS 214907-24-1

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trans-2-(4-Fluorphenyl)vinylboronsäure

Beschreibung:
trans-2-(4-Fluorphenyl)vinylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Vinylgruppe gebunden ist, charakterisiert ist, die zudem mit einer para-Fluorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur aufgrund der trans-Konfiguration auf, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, beeinflussen kann, bei denen Boronsäuren häufig als Kopplungspartner verwendet werden. Das Vorhandensein des Fluoratoms verbessert die elektronischen Eigenschaften des Phenylrings und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist trans-2-(4-Fluorphenyl)vinylboronsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C8H8BFO2
InChl:InChI=1/C8H8BFO2/c10-8-3-1-7(2-4-8)5-6-9(11)12/h1-6,11-12H/b6-5+
Synonyme:
  • [(E)-2-(4-Fluorophenyl)vinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-
  • [(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]boronic acid
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