CAS 214907-33-2
:4-Methyl-1-pentenylboronsäure
Beschreibung:
4-Methyl-1-pentenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Pentenkette mit einem Methylsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, da die boronsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was in verschiedenen Anwendungen nützlich ist, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittellieferungssystemen. Darüber hinaus kann 4-Methyl-1-pentenylboronsäure an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte es mit Vorsicht behandelt werden, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen sollten während der Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden.
Formel:C6H13BO2
InChl:InChI=1/C6H13BO2/c1-6(2)4-3-5-7(8)9/h3,5-6,8-9H,4H2,1-2H3/b5-3+
Synonyme:- [(1E)-4-methylpent-1-en-1-yl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
(4-Methylpent-1-en-1-yl)boronic acid
CAS:Formel:C6H13BO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:127.97724-Methyl-1-pentenylboronic acid
CAS:4-Methyl-1-pentenylboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:127.98g/mol
