1-(4-Aminophenyl)urea, also known as phenylurea, is an organic compound characterized by the presence of both an amine and a urea functional group. It features a phenyl ring substituted with an amino group at the para position relative to the urea moiety. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to its ability to form hydrogen bonds. The presence of the amino group imparts basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. 1-(4-Aminophenyl)urea is of interest in medicinal chemistry and agricultural applications, particularly as a potential herbicide or plant growth regulator. Its biological activity can be attributed to its structural similarity to other biologically active compounds, making it a subject of research in pharmacology. Safety data should be consulted for handling and exposure, as with any chemical substance, to ensure proper safety measures are taken.

1-(4-aminophenyl)urea

1-(4-aminophenyl)harnstoff, auch bekannt als Phenylharnstoff, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Harnstofffunktion gekennzeichnet ist. Es weist einen Phenylring auf, der an der para-Position relativ zur Harnstoffgruppe mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. 1-(4-aminophenyl)harnstoff ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen, insbesondere als potenzielles Herbizid oder Pflanzenwachstumsregulator. Ihre biologische Aktivität kann auf ihre strukturelle Ähnlichkeit mit anderen biologisch aktiven Verbindungen zurückgeführt werden, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Pharmakologie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Exposition konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

21492-80-8: 1-(4-aminophenyl)harnstoff, auch bekannt als Phenylharnstoff, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Harnstofffunktion gekennzeichnet ist. Es weist einen Phenylring auf, der an der para-Position relativ zur Harnstoffgruppe mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. 1-(4-aminophenyl)harnstoff ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen, insbesondere als potenzielles Herbizid oder Pflanzenwachstumsregulator. Ihre biologische Aktivität kann auf ihre strukturelle Ähnlichkeit mit anderen biologisch aktiven Verbindungen zurückgeführt werden, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Pharmakologie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Exposition konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 21492-80-8

1-(4-aminophenyl)harnstoff

1-(4-Aminophenyl)urea

Ref: IN-DA007QBB

(4-Amino-phenyl)-urea

Ref: 3D-WAA49280