2,4-Difluoro-3-(trifluoromethoxy)phenacyl bromide is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a phenacyl group substituted with both difluoro and trifluoromethoxy functionalities. This compound typically appears as a solid and is known for its high reactivity due to the presence of the bromide moiety, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The fluorine atoms contribute to its lipophilicity and can enhance its stability and reactivity in various chemical environments. It is often utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of fluorinated pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of multiple fluorine atoms can also influence the compound's physical properties, such as boiling and melting points, as well as its solubility in organic solvents. Safety precautions are essential when handling this compound, as it may pose health risks due to its reactive nature and potential toxicity. Proper storage and handling in a controlled environment are recommended to mitigate any hazards associated with its use.

2,4-Difluoro-3-(trifluoromethoxy)phenacyl bromide 95+%

2,4-Difluor-3-(trifluoromethoxy)phenacylbromid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenacyl-Gruppe umfasst, die sowohl mit Difluor- als auch mit Trifluoromethoxy-Funktionalitäten substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre hohe Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Bromidgruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Fluoratome tragen zu ihrer Lipophilie bei und können ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessern. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung in einer kontrollierten Umgebung wird empfohlen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

2149602-08-2: 2,4-Difluor-3-(trifluoromethoxy)phenacylbromid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenacyl-Gruppe umfasst, die sowohl mit Difluor- als auch mit Trifluoromethoxy-Funktionalitäten substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre hohe Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Bromidgruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Fluoratome tragen zu ihrer Lipophilie bei und können ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessern. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung in einer kontrollierten Umgebung wird empfohlen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

<p>2,4-Difluoro-3-(trifluoromethoxy)phenacyl bromide</p>

CAS 2149602-08-2

2,4-Difluor-3-(trifluormethoxy)phenacylbromid 95+%

2,4-Difluoro-3-(trifluoromethoxy)phenacyl bromide

Ref: 54-PC502207