CAS 21498-08-8

Lofexidinhydrochlorid

Beschreibung:

Lofexidinhydrochlorid ist ein Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von Entzugssymptomen bei Opioiden eingesetzt wird. Es ist ein Alpha-2-adrenerges Agonist, was bedeutet, dass es wirkt, indem es die Alpha-2-Rezeptoren im zentralen Nervensystem stimuliert, was zu einer reduzierten sympathischen Ausströmung und Linderung der Entzugssymptome führt. Die Substanz erscheint als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser löslich, was sie für die orale Verabreichung geeignet macht. Ihre chemische Formel spiegelt das Vorhandensein eines Hydrochloridsalzes wider, das ihre Stabilität und Löslichkeit verbessert. Lofexidin ist bekannt für ihr relativ günstiges Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu anderen Medikamenten, die bei Opioidentzug eingesetzt werden, obwohl sie dennoch Sedierung, Hypotonie und Bradykardie verursachen kann. Die Pharmakokinetik von Lofexidin zeigt, dass sie eine moderate Halbwertszeit hat, die eine zweimal tägliche Dosierung in klinischen Einrichtungen ermöglicht. Insgesamt dient Lofexidinhydrochlorid als wichtige therapeutische Option im Kontext der Behandlung von Opioidabhängigkeit und bietet eine nicht-opioide Alternative zur Linderung von Entzugssymptomen.

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

InChl: InChI=1S/C11H12Cl2N2O.ClH/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13;/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15);1H

InChI Key: InChIKey=DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C=1NCCN1)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl.Cl

Synonyme:

• (±)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline Hydrochloride
• 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, monohydrochloride
• 1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1)
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Monohydrochloride
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
• 2-Imidazoline, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-, monohydrochloride
• 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)
• Baq 168
• Britlofex
• Lofetensin
• Loxacor
• Mdl 14042
• Rmi 14042A

Lofexidine hydrochloride, 98+%

CAS: 21498-08-8

Alpha-2 adrenergic agonist

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 295.6

Ref: 02-J63960

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂OHCl

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to beige powder

Molekulargewicht: 295.60

Ref: 7W-GP5420

Lofexidine Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21498-08-8

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 295.59

Ref: 86-MM1898.00

Lofexidine Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21498-08-8

Applications α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 295.59

Ref: TR-L469390

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

α2-adrenergic receptor agonist; used for the treatment of opiate withdrawal

Formel: C₁₁H₁₃Cl₃N₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL24920

Lofexidine HCl - Bio-X ™

CAS: 21498-08-8

Lofexidine is a drug that belongs to the group of α2-adrenergic receptor antagonists. It has been shown to reduce the symptoms of withdrawal from opiates and cocaine, as well as alcohol and nicotine. This drug inhibits the enzyme cAMP which catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine by preventing it from binding to its receptor site on cells.

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL65064

Lofexidine Hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Farbe und Form: Neat

Ref: 61-FOR1898.00