CAS 2150-44-9
:Methylester der 3,5-Dihydroxybenzoesäure
Beschreibung:
Methylester der 3,5-Dihydroxybenzoesäure, mit der CAS-Nummer 2150-44-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Hydroxylgruppen (-OH) und eine Methoxygruppe (-OCH3) auf einem Benzoesäuregerüst aufweist. Diese Verbindung ist ein Methylester-Derivat der 3,5-Dihydroxybenzoesäure, was zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen verleiht polare Eigenschaften, wodurch sie in der Lage ist, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antioxidativen Eigenschaften. Darüber hinaus kann sie als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Reagenz in chemischen Reaktionen dienen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C8H8O4
InChl:InChI=1S/C8H8O4/c1-12-8(11)5-2-6(9)4-7(10)3-5/h2-4,9-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=RNVFYQUEEMZKLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
Synonyme:- 3,5-Dihydroxy-benzoic aci methyl ester
- 3,5-Dihydroxybenzoic acid methyl ester
- 3,5-Dihydroxymethylbenzoate
- Benzoic acid, 3,5-dihydroxy-, methyl ester
- Methyl 3,5-hydroxybenzoate
- Methyl α-resorcylate
- NSC 61082
- α-Resorcinol carboxylic acid methyl ester
- α-Resorcylic acid, methyl ester
- Methyl 3,5-dihydroxybenzoate
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9 Produkte.
Methyl 3,5-Dihydroxybenzoate
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:168.15Methyl 3,5-dihydroxybenzoate, 98%
CAS:Methyl 3,5-dihydroxybenzoate was used in the synthesis of cored dendrimers. It was also used in the preparation of bis(5-carbomethoxy-1,3-phenylene)-32-crown-10, a semi-rigid 32-membered ring diester crown ether. It has been used to study ribonucleotide reductase inhibiton and anti-tumor activity .Formel:C8H8O4Reinheit:98%Farbe und Form:White to cream or pale brown, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:168.15Methyl 3,5-dihydroxybenzoate
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.1467Methyl 3,5-dihydroxybenzoate
CAS:<p>Methyl 3, 5-dihydroxybenzoate was used in the synthesis of cored dendrimers.</p>Formel:C8H8O4Reinheit:99.68%Farbe und Form:White To Off-White Crystalline PowderMolekulargewicht:168.15Methyl 3,5-dihydroxybenzoate
CAS:<p>Methyl 3,5-dihydroxybenzoate</p>Formel:C8H8O4Reinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:168.15g/molMethyl 3,5-dihydroxybenzoate
CAS:<p>Methyl 3,5-dihydroxybenzoate</p>Reinheit:≥98%Molekulargewicht:168.15g/mol3,5-Dihydroxybenzoic acid methyl ester
CAS:<p>3,5-Dihydroxybenzoic acid methyl ester is a potent tyrosinase inhibitor that has been shown to be effective in inhibiting the production of melanin. 3,5-Dihydroxybenzoic acid methyl ester is an active ingredient in skin lightening products and has been shown to be more potent than kojic acid, arbutin and ascorbic acid. The reaction mechanism of 3,5-Dihydroxybenzoic acid methyl ester is stepwise with hydroxybenzoic acid (HBA) being the first substrate. HBA reacts with iron oxides to form a ferric hydroxide intermediate that undergoes gelation reactions with chloride ions. This results in a molecule containing three ether linkages, which are responsible for its inhibitory activity on the enzyme tyrosinase.</p>Formel:C8H8O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:168.15 g/molMethyl 3,5-dihydroxybenzoate
CAS:Formel:C8H8O4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Crystalline PowderMolekulargewicht:168.1483,5-Dihydroxybenzoic Acid Methyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications The methyl ester of 3,5-Dihydroxybenzoic Acid (D451700) with potential antifeedant activity for pine weevil, Hylobius abietis.<br>References Sunnerheim, K. et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 9365 (2007); Tung, Y.-T. et al.: Biores. Technol., 98, 1120 (2007);<br></p>Formel:C8H8O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:168.15







