Heptanoic acid, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-5-methyl-, (3S,4S,5S)-, is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This molecule features a heptanoic acid backbone, which is a seven-carbon saturated fatty acid, contributing to its hydrophobic properties. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its use in peptide synthesis, particularly as a protecting group for amino acids. The hydroxyl (-OH) group at the 3-position and the methyl (-CH3) group at the 5-position suggest that it has potential for hydrogen bonding and may influence its solubility and reactivity. The stereochemistry, denoted by (3S,4S,5S), indicates that the molecule has specific three-dimensional orientations that can affect its biological activity and interactions. Overall, this compound is likely to be of interest in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or biochemicals.

Heptanoic acid,4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-5-methyl-, (3S,4S,5S)-

Heptansäure, 4-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-3-hydroxy-5-methyl-, (3S,4S,5S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Dieses Molekül weist ein Heptansäure-Rückgrat auf, das eine gesättigte Fettsäure mit sieben Kohlenstoffatomen ist und zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Verwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als Schutzgruppe für Aminosäuren. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und die Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 deuten darauf hin, dass sie Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hat und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Stereochemie, bezeichnet durch (3S,4S,5S), zeigt an, dass das Molekül spezifische dreidimensionale Orientierungen hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt wird dieses Compound wahrscheinlich von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder biochemischen Substanzen.

215190-17-3: Heptansäure, 4-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-3-hydroxy-5-methyl-, (3S,4S,5S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Dieses Molekül weist ein Heptansäure-Rückgrat auf, das eine gesättigte Fettsäure mit sieben Kohlenstoffatomen ist und zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Verwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als Schutzgruppe für Aminosäuren. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 und die Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 deuten darauf hin, dass sie Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hat und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Stereochemie, bezeichnet durch (3S,4S,5S), zeigt an, dass das Molekül spezifische dreidimensionale Orientierungen hat, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt wird dieses Compound wahrscheinlich von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder biochemischen Substanzen.

CAS 215190-17-3

Heptansäure, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-5-methyl-, (3S,4S,5S)-

(3S,4S,5S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxy-5-methylheptanoic acid

Ref: IN-DA007Q8M

Fmoc-(3S,4S,5S)-4-amino-3-hydroxy-5-methylheptanoic acid

Ref: 10-F492804