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CAS 2153-08-4

:

2-chlor-N-(4-ethoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:
2-chlor-N-(4-ethoxyphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 2153-08-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe auf, die am zweiten Kohlenstoffatom der Acetamidstruktur angebracht ist, während das Stickstoffatom an eine 4-Ethoxyphenylgruppe gebunden ist, die zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Die Ethoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis geringe Toxizität und können biologische Aktivität besitzen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Chlorsubstituenten kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen und potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur darauf hin, dass sie aufgrund der Amidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-chlor-N-(4-ethoxyphenyl)acetamid eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.
Formel:C10H12ClNO2
InChl:InChI=1S/C10H12ClNO2/c1-2-14-9-5-3-8(4-6-9)12-10(13)7-11/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=NKPPVEIJXVVHGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOc1ccc(cc1)NC(=O)CCl
Synonyme:
  • 2-Chloro-4′-ethoxyacetanilide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(4-ethoxyphenyl)-
  • N-Chloroacetyl-4-ethoxyaniline
  • NSC 46900
  • p-Acetophenetidide, 2-chloro-
  • α-Chloro-p-ethoxyacetanilide
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