3-Buten-2-one, 4-[[3-chlorophenyl)methyl]amino]-1,1,1-trifluoro- is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a butenone backbone with a trifluoromethyl group and a chlorophenylmethylamino substituent. This compound features a conjugated system due to the presence of the double bond in the butenone moiety, which can influence its reactivity and stability. The trifluoromethyl group is known for imparting significant lipophilicity and can enhance the compound's biological activity. The presence of the chlorophenyl group may contribute to the compound's potential as a pharmaceutical agent, as aromatic rings often play a crucial role in drug design due to their ability to interact with biological targets. Additionally, the amino group can participate in hydrogen bonding, affecting solubility and interaction with other molecules. Overall, this compound's characteristics suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents.

3-Buten-2-one,4-[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-

3-Buten-2-on, 4-[[3-Chlorphenyl)methyl]amino]-1,1,1-trifluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butenon-Rückgrat mit einer Trifluormethylgruppe und einem Chlorphenylmethylamino-Substituenten umfasst. Diese Verbindung weist ein konjugiertes System auf, das durch die Anwesenheit der Doppelbindung im Butenon-Teil beeinflusst werden kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, eine signifikante Lipophilie zu verleihen und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann zum Potenzial der Verbindung als pharmazeutisches Mittel beitragen, da aromatische Ringe oft eine entscheidende Rolle im Arzneimitteldesign spielen, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

215519-29-2: 3-Buten-2-on, 4-[[3-Chlorphenyl)methyl]amino]-1,1,1-trifluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butenon-Rückgrat mit einer Trifluormethylgruppe und einem Chlorphenylmethylamino-Substituenten umfasst. Diese Verbindung weist ein konjugiertes System auf, das durch die Anwesenheit der Doppelbindung im Butenon-Teil beeinflusst werden kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, eine signifikante Lipophilie zu verleihen und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann zum Potenzial der Verbindung als pharmazeutisches Mittel beitragen, da aromatische Ringe oft eine entscheidende Rolle im Arzneimitteldesign spielen, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

3-Chloro-N-(3-oxo-4,4,4-trifluoro)but-1-enylbenzylamine

CAS 215519-29-2

3-Buten-2-on,4-[[(3-chlorphenyl)methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-

3-Chloro-N-(3-oxo-4,4,4-trifluoro)but-1-enylbenzylamine

Ref: 54-PC31108