CAS 215530-62-4
:6-Chlor-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-2-carbonsäure
Beschreibung:
6-Chlor-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyridazinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 des Triazolrings und eine Carbonsäurefunktion an der Position 2 des Pyridazinsrings auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit der Triazolgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Carbonsäuregruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen mit antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Eigenschaften.
Formel:C6H3ClN4O2
InChl:InChI=1/C6H3ClN4O2/c7-3-1-2-4-8-5(6(12)13)10-11(4)9-3/h1-2H,(H,12,13)
SMILES:c1cc2nc(C(=O)O)nn2nc1Cl
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6-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C6H3ClN4O2Molekulargewicht:198.56666-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine-2-carboxylic acid
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:198.5700073

