N-(3-hydroxyphenyl)butanamide, also known by its CAS number 21556-79-6, is an organic compound characterized by its amide functional group and a hydroxyphenyl moiety. This compound features a butanamide backbone, which consists of a four-carbon chain terminating in an amide group, and a phenolic hydroxyl group positioned at the meta position relative to the amide linkage. The presence of the hydroxyl group contributes to its potential solubility in polar solvents and may influence its reactivity and biological activity. N-(3-hydroxyphenyl)butanamide may exhibit various properties such as moderate melting and boiling points, depending on its molecular interactions. Its structure suggests potential applications in pharmaceuticals or as a biochemical probe, given the significance of phenolic compounds in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it relevant in both synthetic and biological contexts. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

N-(3-hydroxyphenyl)butanamide

N-(3-hydroxyphenyl)butanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 21556-79-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Hydroxyphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das aus einer vier Kohlenstoffatome umfassenden Kette besteht, die in einer Amidgruppe endet, und einer phenolischen Hydroxylgruppe, die in der Meta-Position relativ zur Amidbindung positioniert ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. N-(3-hydroxyphenyl)butanamid kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie moderate Schmelz- und Siedepunkte, abhängig von seinen molekularen Wechselwirkungen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde hin, angesichts der Bedeutung phenolischer Verbindungen in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was sie sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten relevant macht. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

21556-79-6: N-(3-hydroxyphenyl)butanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 21556-79-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Hydroxyphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das aus einer vier Kohlenstoffatome umfassenden Kette besteht, die in einer Amidgruppe endet, und einer phenolischen Hydroxylgruppe, die in der Meta-Position relativ zur Amidbindung positioniert ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. N-(3-hydroxyphenyl)butanamid kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie moderate Schmelz- und Siedepunkte, abhängig von seinen molekularen Wechselwirkungen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde hin, angesichts der Bedeutung phenolischer Verbindungen in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was sie sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten relevant macht. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 21556-79-6

N-(3-hydroxyphenyl)butanamid

N-(3-hydroxyphenyl)butanamide

Ref: 10-F309916