Acetamide, N-(3-bromophenyl)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]- is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a bromophenyl group, indicating the presence of a bromine atom attached to a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of a hydroxyethylamino group suggests that it has both hydrophilic and hydrophobic characteristics, potentially enhancing its solubility in polar solvents. The molecular structure implies that it may participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl and amine functionalities, which can affect its interactions in biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its potential biological activity. Additionally, its specific properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the overall structure, which can be further explored through experimental studies or computational modeling.

Acetamide,N-(3-bromophenyl)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-

Acetamid, N-(3-Bromphenyl)-2-[(2-Hydroxyethyl)amino]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Bromatoms hinweist, das an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Hydroxyethylaminogruppe deutet darauf hin, dass sie sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften hat, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln potenziell erhöhen könnte. Die molekulare Struktur impliziert, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, aufgrund der Hydroxyl- und Aminfunktionen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus würden ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, die weiter durch experimentelle Studien oder computergestützte Modellierung untersucht werden können.

215649-75-5: Acetamid, N-(3-Bromphenyl)-2-[(2-Hydroxyethyl)amino]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Bromatoms hinweist, das an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Hydroxyethylaminogruppe deutet darauf hin, dass sie sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften hat, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln potenziell erhöhen könnte. Die molekulare Struktur impliziert, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, aufgrund der Hydroxyl- und Aminfunktionen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus würden ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, die weiter durch experimentelle Studien oder computergestützte Modellierung untersucht werden können.

CAS 215649-75-5

Acetamid, N-(3-bromphenyl)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-

2-(2-HYDROXYETHYLAMINO)-N-(3-BROMOPHENYL)ACETAMIDE

Ref: 10-F334005