4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)-, ethyl ester, identified by the CAS number 215657-77-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, while the hydroxybutyl moiety introduces a polar functional group that can participate in hydrogen bonding. As an ethyl ester, it is likely to exhibit moderate volatility and solubility in organic solvents. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features, which could be relevant for drug design and development. Its unique combination of functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities would require further investigation. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those containing fluorinated groups, which can pose environmental and health risks.

4-Piperidinecarboxylicacid, 1-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)-, ethyl ester

Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-(4,4,4-Trifluor-3-hydroxybutyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 215657-77-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Hydroxybutylgruppe eine polare funktionelle Gruppe einführt, die an der Bildung von Wasserstoffbrücken teilnehmen kann. Als Ethylester wird sie wahrscheinlich eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln relevant sein könnten. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen, die fluorierte Gruppen enthalten, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

215657-77-5: Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-(4,4,4-Trifluor-3-hydroxybutyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 215657-77-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Hydroxybutylgruppe eine polare funktionelle Gruppe einführt, die an der Bildung von Wasserstoffbrücken teilnehmen kann. Als Ethylester wird sie wahrscheinlich eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln relevant sein könnten. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen, die fluorierte Gruppen enthalten, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)piperidine-4-carboxylate

CAS 215657-77-5

4-Piperidincarbonsäure, 1-(4,4,4-trifluor-3-hydroxybutyl)-, Ethylester

Ethyl 1-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)piperidine-4-carboxylate

Ref: 54-PC31114