4-(Ethylsulfonyl)benzoic acid is an organic compound characterized by its benzoic acid structure, where a sulfonyl group is substituted at the para position with an ethyl group. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The ethylsulfonyl moiety enhances its solubility and may influence its reactivity and biological activity. It is often utilized in pharmaceutical research and development, particularly in the synthesis of various bioactive compounds. The presence of the sulfonyl group can impart unique properties, such as increased stability and potential for hydrogen bonding, which may affect its interactions in biological systems. Additionally, 4-(ethylsulfonyl)benzoic acid may exhibit specific pharmacological activities, making it of interest in medicinal chemistry. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as it may have specific toxicity or environmental considerations.

4-(ethylsulfonyl)benzoic acid

4-(Ethylsulfonyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzoesäurestruktur gekennzeichnet ist, bei der eine Sulfonylgruppe an der Para-Position durch eine Ethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Ethylsulfonyl-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann 4-(Ethylsulfonyl)benzoesäure spezifische pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da es spezifische Toxizitäts- oder Umweltüberlegungen haben kann.

21571-66-4: 4-(Ethylsulfonyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzoesäurestruktur gekennzeichnet ist, bei der eine Sulfonylgruppe an der Para-Position durch eine Ethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Ethylsulfonyl-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann 4-(Ethylsulfonyl)benzoesäure spezifische pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da es spezifische Toxizitäts- oder Umweltüberlegungen haben kann.

CAS 21571-66-4

4-(Ethylsulfonyl)benzoesäure

4-(Ethanesulfonyl)benzoic acid

Ref: 3D-WAA57166